Sarcoïdose systémique du sujet âgé et amylose : complication ou association fortuite ? A propos d'une observation

Introduction : La sarcoïdose est une granulomatose systémique de cause inconnue. Son association avec une amylose a été exceptionnellement décrite. Nous en rapportons une observation association.Observation : Une patiente âgée de 68 ans était admise dans notre service pour exploration de troubles psycho-comportementaux associés à une macro-polyadénopathie. Le diagnostic d'une sarcoïdose à localisation médiastino-ganglionnaire, cutanée et neurologique était retenu. La biopsie des salivaires accessoires mettait en évidence des dépôts amyloïdes. Le bilan de retentissement de l'amylose objectivait une altération de la fonction rénale et uneprotéinurie à 2,36 g/24H. La corticothérapie associée à l'hydroxy-chloroquine a été instituée. L'évolution était favorable. Conclusion : Cette observation illustre l'intérêt de la recherche systématique d'une amylose au cours de la sarcoïdose. La biopsie des glandes salivaires accessoires est de par son innocuité, la technique de référence dans l'amylose systémique du sujet âgé

Reticulohistiocytose multicentrique : a propos de deux observations

Introduction :La Reticulohistiocytose Multicentrique (RHM) est une affection peu decrite dans la litterature. Nous rapportons deux observations de RHM faites a Dakar; caracteristiques par l'agressivite des lesions et la presentation cutanee pure dans un cas.Observations : La premiere observation concernait une patiente agee de 34 ans admise pour des papulo nodules dissemines; une polyarthrite bilaterale asymetrique destructrice n'epargnant pas les inter-phalangiennes distales et un epanchement sero-hematique aux genoux. La deuxieme observation etait faite chez une patiente agee de 26 ans qui avait des papulo-nodules dissemines depuis 10 ans. L'examen histologique en faveur de la RHM dans les deux cas; montrait une infiltration intradermique d'histiocytes multinucleees sans plasmocytes ni polynucleaires ni cellules xanthomisees. La corticotherapie etait decevante dans la premiere observation. La surveillance etait indiquee dans le deuxieme cas. Conlusion : La RHM est une maladie rare chronique handicapante a localisation tegumentaire diffuse isolee exceptionnelle en Afrique